Atorwastatyna Wapń, Baloksawir Marboxil, Kwas foliowy

O nas

Zajmuje powierzchnię 300 000 m2 i zatrudnia ponad 1450 pracowników, w tym ponad 300 techników o różnych specjalizacjach.

PRODUKT

Historia firmy

Wyspecjalizowana w produkcji farmaceutyków i leków sercowo-naczyniowych, każdego roku produkcja 30 rodzajów API wynosi ponad 3000 ton, a 120 rodzajów gotowych preparatów to ponad 8000 milionów tabletek.

1949
CPF została założona w mieście changzhou w roku 1949
1984
Nasze API, Hydrochlorotiazyd, zostało zatwierdzone przez USFDA.
2006
Otrzymano certyfikat CEP dla hydrochlorotiazydu
2013
Zostały zatwierdzone przez USA.Audyty FDA 9 razy, 3 razy przeszedł inspekcję EU GMP
2014
Nantong Chanyoo przeszedł inspekcję UE GMP
2015
Farmacja w Changzhou.I Nantong Chanyoo zatwierdzony przez amerykańską FDA, wuxin Changzhou zatwierdzony przez chińską GMP.
2016
Tabletki Rs zatwierdziły inspekcję na miejscu amerykańskiej FDA.Nantong Chanyoo zatwierdzony przez PMDA.
2017
Farmacja w Changzhou.Zatwierdzony przez PMDA;ukończone warsztaty formułowania zatwierdzone przez amerykańską FDA.
2018
China GMP ponownie zatwierdziła zarówno API, jak i gotowe produkty.
2019
Changzhou Pharma i Nantong Chanyoo zostały zatwierdzone przez rutynową inspekcję FDA.

Staramy się dostarczać klientom produkty wysokiej jakości.Poproś o informacje, próbkę i wycenę, skontaktuj się z nami!

zapytanie

O nas

Fabryka Farmaceutyczna w Changzhou (CPF)

Fabryczny styl CPF

Badania i rozwój CPF

PRODUKT

Tikagrelor

sakubitryl hem wapniowy

Rywaroksaban

Pregabalina

maleinian enalaprylu

Monohydrat doksycykliny

Chlorotiazyd

Apixaban

Historia firmy

CPF została założona w mieście changzhou w roku 1949

Nasze API, Hydrochlorotiazyd, zostało zatwierdzone przez USFDA.

Otrzymano certyfikat CEP dla hydrochlorotiazydu

Zostały zatwierdzone przez USA.Audyty FDA 9 razy, 3 razy przeszedł inspekcję EU GMP

Nantong Chanyoo przeszedł inspekcję UE GMP

Farmacja w Changzhou.I Nantong Chanyoo zatwierdzony przez amerykańską FDA, wuxin Changzhou zatwierdzony przez chińską GMP.

Tabletki Rs zatwierdziły inspekcję na miejscu amerykańskiej FDA.Nantong Chanyoo zatwierdzony przez PMDA.

Farmacja w Changzhou.Zatwierdzony przez PMDA;ukończone warsztaty formułowania zatwierdzone przez amerykańską FDA.

China GMP ponownie zatwierdziła zarówno API, jak i gotowe produkty.

Changzhou Pharma i Nantong Chanyoo zostały zatwierdzone przez rutynową inspekcję FDA.

Staramy się dostarczać klientom produkty wysokiej jakości.Poproś o informacje, próbkę i wycenę, skontaktuj się z nami!