Tło

Kanagliflozyna jest nowym, silnym i wysoce selektywnym inhibitorem kotransportera glukozy sodowej (SGLT) 2 [1]. Udowodniono, że kanagliflozyna może zwiększać wydalanie glukozy z moczem poprzez obniżenie nerkowego progu glukozy oraz zmniejszenie reabsorpcji przefiltrowanej glukozy [2].

Wykazano, że kanagliflozyna hamuje przyjmowanie 14C-AMG za pośrednictwem Na+ u CHO-hSGLT2, CHO-szczurzej SGLT2 i CHO-mysiej SGLT2 z wartościami IC50 wynoszącymi odpowiednio 4,4, 3,7 i 2,0 nM [1].

Donoszono, że kanagliflozyna zmniejsza poziom glukozy we krwi (BG) w sposób zależny od dawki zarówno u myszy db/db, jak i u szczurów Zucker z cukrzycą cukrzycową (ZDF). Dodatkowo wykazano, że kanagliflozyna zmniejsza współczynnik wymiany oddechowej i masę ciała u myszy DIO i szczurów ZDF [1].

Kanagliflozynę można przyjmować doustnie [1].

Referencje:
[1] Liang Y1, Arakawa K, Ueta K, Matsushita Y, Kuriyama C Martin T, Du F, Liu Y, Xu J, Conway B, Conway J, Polidori D, Ways K, Demarest K. Wpływ kanagliflozyny na próg nerkowy glukozy, glikemii i masy ciała w modelach zwierzęcych zdrowych i chorych na cukrzycę. PLoS Jeden. 2012;7(2):e30555
[2] Sarnoski-Brocavich S, Hilas O. Canagliflozin (Invokana), nowy środek doustny na cukrzycę typu 2. PT. lis 2013;38(11):656-66

Cytat produktu

Bahia Abbas Moussa, Marianne Alphonse Mahrouse i in. „Różne techniki rozdzielczości w zarządzaniu nakładającymi się widmami: zastosowanie do oznaczania nowych, wspólnie formułowanych leków hipoglikemicznych w ich połączonej farmaceutycznej postaci dawkowania”. Spectrochimica Acta Część A: Spektroskopia molekularna i biomolekularna Dostępna online od 20 czerwca 2018 r.

Struktura chemiczna