Tło

Kanagliflozyna jest nowym, silnym i wysoce selektywnym inhibitorem kotransportera sodowo-glukozowego (SGLT) 2 [1].Udowodniono, że kanagliflozyna może zwiększać wydalanie glukozy z moczem poprzez obniżenie nerkowego progu glukozy oraz poprzez zmniejszenie reabsorpcji przefiltrowanej glukozy [2].

Wykazano, że kanagliflozyna hamuje pobieranie 14C-AMG za pośrednictwem Na+ w CHO-hSGLT2, CHO-szczurze SGLT2 i CHO-mysi SGLT2 z wartościami IC50 wynoszącymi odpowiednio 4,4, 3,7 i 2,0 nM [1].

Istnieją doniesienia, że ​​kanagliflozyna obniża poziom glukozy we krwi (BG) w zależności od dawki, zarówno u myszy db/db, jak i szczurów Zucker z cukrzycą tłuszczową (ZDF).Dodatkowo wykazano, że kanagliflozyna zmniejsza współczynnik wymiany oddechowej i masę ciała u myszy DIO i szczurów ZDF [1].

Kanagliflozynę można przyjmować doustnie [1].

Bibliografia:
[1] Liang Y1, Arakawa K, Ueta K, Matsushita Y, Kuriyama C Martin T, Du F, Liu Y, Xu J, Conway B, Conway J, Polidori D, Ways K, Demarest K. Wpływ kanagliflozyny na próg nerkowy dla glukozy, glikemii i masy ciała w modelach zwierzęcych normalnych i cukrzycowych.PLoS Jeden.2012;7(2):e30555
[2] Sarnoski-Brocavich S, Hilas O. Kanagliflozyna (Invokana), nowatorski środek doustny na cukrzycę typu 2.PT. 2013 Lis;38(11):656-66

Cytat produktu

Bahia Abbas Moussa, Marianne Alphonse Mahrouse i in.„Różne techniki rozdzielcze do zarządzania nakładającymi się widmami: aplikacja do oznaczania nowych leków hipoglikemizujących o składzie wspólnym w ich złożonej farmaceutycznej postaci dawkowania”.Spectrochimica Acta Część A: Spektroskopia molekularna i biomolekularna Dostępna online 20 czerwca 2018 r.

Struktura chemiczna