W dniu 27 września na oficjalnej stronie internetowej CDE wskazano, że wniosek o nowe wskazanie dla kremu Pfize Crisaborole (chińska nazwa handlowa: Sultanming, angielska nazwa handlowa: Eucris a, Staquis) został przyjęty, prawdopodobnie dla dzieci i dorosłych w wieku od 3 miesięcy do starsi pacjenci z atopowym zapaleniem skóry.

Kryzaborol to drobnocząsteczkowy, niehormonalny, niesteroidowy, przeciwzapalny miejscowy inhibitor fosfodiesterazy 4 (PDE-4) opracowany przez firmę Anacor. W maju 2016 roku firma Pfizer nabyła firmę za 5,2 miliarda dolarów i nabyła lek. W grudniu tego samego roku Crisaborole został dopuszczony przez FDA do obrotu, stając się pierwszym od 10 lat lekiem na receptę na atopowe zapalenie skóry i pierwszym niesteroidowym lekiem zewnętrznym hamującym PDE4 skóry.

Inhibitory crisaborole jako nowy lek, w rzeczywistości doustne postacie dawkowania były stosowane w umiarkowanej i ciężkiej łuszczycy plackowatej i łuszczycowym zapaleniu stawów, głównym skutkiem ubocznym jest dyskomfort żołądkowo-jelitowy, nie ma innego specjalnego przebarwienia.

Crisaborole jako leki miejscowe, mniej wchłaniane przez skórę, prawdopodobieństwo wystąpienia tego efektu ubocznego w postaci dyskomfortu żołądkowo-jelitowego jest również zmniejszone do bardzo niskiego.

W rezultacie Crisaborole nagle stało się „nadzieją całej wioski” od 15 lat, lekarze i rodzice zabiegali o bezpieczne, skuteczne i długotrwałe stosowanie leków miejscowych jest zbyt długie.

Jak skuteczny jest lek z Crisaborole?

W 2016 roku dwa badania kliniczne III fazy przyniosły bardzo ekscytujące wieści: Crisaborole, miejscowa maść z inhibitorami fosfodiesterazy-4 (PDE4) dla pacjentów z atopowym zapaleniem skóry powyżej 2. roku życia (dzieci i dorośli), uzyskała dobre wyniki kliniczne.