27 września oficjalna strona CDE wykazała, że ​​wniosek o nowe oznaczenie kremu Pfize Crisaborole (chińska nazwa handlowa: Sultanming, angielska nazwa handlowa: Eucris a, Staquis) został przyjęty, przypuszczalnie dla dzieci i dorosłych w wieku 3 miesięcy i starsi pacjenci z atopowym zapaleniem skóry.

Crisaborol jest drobnocząsteczkowym, niehormonalnym, niesteroidowym, przeciwzapalnym miejscowym inhibitorem fosfodiesterazy 4 (PDE-4), opracowanym przez firmę Anacor.W maju 2016 r. Pfizer przejął firmę za 5,2 miliarda dolarów i nabył lek.W grudniu tego samego roku Crisaborole został dopuszczony do obrotu przez FDA, stając się pierwszym od 10 lat lekiem na receptę na atopowe zapalenie skóry i pierwszym niesteroidowym lekiem zewnętrznym hamującym PDE4.

Inhibitory Crisaborole jako nowy lek, w rzeczywistości doustne postacie dawkowania były stosowane w umiarkowanej i ciężkiej łuszczycy plackowatej i łuszczycowym zapaleniu stawów, głównym efektem ubocznym jest dyskomfort żołądkowo-jelitowy, nie ma innych specjalnych plam.

Crisaborole jako leki miejscowe, słabiej wchłaniane przez skórę, prawdopodobieństwo wystąpienia tego efektu ubocznego w postaci dyskomfortu żołądkowo-jelitowego jest również zredukowane do bardzo niskiego.

W rezultacie Crisaborole nagle stał się „nadzieją całej wioski” od 15 lat, lekarze i rodzice są chętni, aby bezpieczne, skuteczne i długotrwałe stosowanie leków miejscowych było zbyt długie.

Jak skuteczny jest lek z Crisaborole?

W 2016 roku dwa badania kliniczne fazy III przyniosły bardzo ekscytujące wiadomości. Crisaborole, miejscowa maść z inhibitorami fosfodiesterazy-4 (PDE4) dla pacjentów z atopowym zapaleniem skóry powyżej 2 roku życia (dzieci i dorośli), osiągnęła dobre wyniki kliniczne.