My, Changzhou Pharmaceutical Factory, jesteśmy producentem, który produkuje ponad 30 rodzajów API i 120 rodzajów gotowych preparatów. Od 1984 roku do chwili obecnej 16 razy zatwierdziliśmy audyt amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA).
Posiadamy 2 spółki zależne będące w całości naszą własnością: Changzhou Wuxin i Nantong Chanyoo. Nantong Changzhou zatwierdziło również audyty USFDA, EUGMP, PMDA i CFDA.
Tak, możemy udostępnić certyfikat COA i odpowiednie dokumenty w celach informacyjnych dla klientów.
Jeśli klient potrzebuje poufnych dokumentów, takich jak DMF, są one dostępne po zamówieniu próbnym otwartej części DMF.
To zależy i możemy rozmawiać w oparciu o rzeczywistą kolejność.
Wymaga to również rozmów i negocjacji w oparciu o różne projekty i różną ilość.
Zwykle minimalna ilość wynosi 1 kg.
Tak, zwykle oferujemy 20 g jako bezpłatną próbkę, aby wesprzeć klienta.
W przypadku małej ilości możemy wysłać drogą lotniczą; a jeśli mamy do czynienia z tonami, wysyłamy drogą morską.
Możesz wysłać zapytanie na ten e-mail:shm@czpharma.com. Po potwierdzeniu przez obie strony mogliśmy potwierdzić zamówienie i kontynuować.
Możesz wysłać nam e-mail:shm@czpharma.com.
Możesz też zadzwonić pod numer: +86 519 88821493.
Współpracowaliśmy już z wieloma międzynarodowymi klientami, takimi jak: Novartis, Sanofi, GSK, Astrazeneca, Merck, Roche, Teva, Pfizer, Apotex, Sun Pharma. i ect.
Nantong Chanyoo jest naszym producentem będącym w całości własnością Changzhou Pharmaceutical Factory.
Fabryka Farmaceutyczna Changzhou jest jednym z głównych przedsiębiorstw przemysłowych Shanghai Pharma. Grupa.
Tak, posiadamy certyfikat GMP dla hydrochlorotiazydu, kaptoprilu i innych.
Nasze różne produkty mają różne certyfikaty i zwykle mamy amerykański DMF, amerykański DMF, CEP, WC, PMDA, EUGMP, taki jak: Rosuvastatin.
Posiadamy ponad 50 tytułów honorowych, takich jak: 100 najlepszych przedsiębiorstw przemysłu farmaceutycznego w Chinach; Firma zajmująca się rzetelnością cenową; Państwo wyznaczone przedsiębiorstwo produkcyjne podstawowych leków; Chińska firma kredytowa na poziomie AAA; Krajowa doskonała marka eksportowa API; Chiny przedsiębiorstwo hi-tech; Realizacja kontraktu i firma godna zaufania; Krajowe przedsiębiorstwo demonstracyjne jakości i integralności leków.
W 2018 roku osiągnęliśmy 88000 USD. A roczna stopa wzrostu sięga 5,52%.
Tak, mamy 2 centra badawczo-rozwojowe, które odpowiadają za rozwój API i gotowych receptur. Co roku inwestujemy 80% wielkości sprzedaży w prace badawczo-rozwojowe. Obecnie nasza oferta badawczo-rozwojowa obejmuje 31 leków generycznych, 20 produktów APIS, 9 produktów ANDA i 18 produktów do oceny spójności.
Posiadamy 16 warsztatów dla wszelkiego rodzaju produktów.
Produkujemy ponad 1000 ton rocznie.
Specjalizujemy się w inżynierii chorób układu sercowo-naczyniowego, przeciwnowotworowego, przeciwgorączkowego, przeciwbólowego, witaminowego, antybiotykowego i medycyny zdrowotnej i nazywamy to „specjalistą sercowo-mózgowo-naczyniowym”.