Badania i rozwój CPF

ZARZĄDZANIE BADAWAMI I ROZWOJEM

7dfb51c58cf036e1ea0ad96e98f879c

Doskonała platforma badawczo-rozwojowa

Zbudował Instytut Farmaceutyczny, posiadający stację mobilną o zasięgu doktoranckim, w pełni integrujący zasoby, przyspieszający postęp rozwojowy projektów, poprawiający harmonogram rozwoju projektów.

fb2721fe0456d07a78498d6792a8671

Wysoki poziomy zespół badawczo-rozwojowy

Dzięki wysokiej jakości zespołowi badawczo-rozwojowemu120osoby, w tym49stopień magistra minmum,59licencjat i18starszy inżynier.

7898eee59e3fc45fb0b5d6f58cb1382

Ciągłe inwestycje w badania i rozwój

Inwestycje w badania i rozwój pokrywają 8% wielkości sprzedaży rocznie i oferują ciągłe wsparcie finansowe w celu pozyskiwania wysokopoziomowych talentów w zakresie badań i rozwoju oraz modernizacji sprzętu badawczo-rozwojowego.

a62ff49f2ae0b1c4986fd204c171215

Jasny kierunek badań i rozwoju

Zintegrowane badania i rozwój w zakresie API i receptur, zbudowano platformę badawczo-rozwojową o rozszerzonym wydaniu; rozwijać zalety badań i rozwoju API, kwestionować patenty i budować bariery techniczne.

Badania i rozwój API

Wybierz charakterystyczne projekty badawczo-rozwojowe API, które mają obiecujący rynek, mniej zaangażowanych firm badawczo-rozwojowych i wysoki stopień trudności syntezy.

CPF214

Endometrioza

Zakończenie rejestracji DMF w marcu 2021 r

CPF219

Rak jajnika

Zakończenie rejestracji DMF w czerwcu 2021 r

CPF219

Grypa

Zakończenie rejestracji DMF w październiku 2021 r

CPF216

Rak piersi

Zakończenie rejestracji DMF w czerwcu 2021 r

CPF227

B. białaczka

Zakończenie rejestracji DMF w grudniu 2021 r

CPF231

HIV

Zakończenie rejestracji DMF w czerwcu 2021 r

ZARZĄDZANIE JAKOŚCIĄ

Do 1984 roku zatwierdzono audyt amerykańskiej FDA16razy, w tym API13razy i gotowe dawki3czasy.

1984

Hydrochlorotiazyd/

Doksycyklina/Rozuwastatyna

czasy

2016

Tabletki z rozuwastatyną

2017

Kapsułka z doksycykliną rozuwastatyną

2019

Nantong Chanyoo Rutynowa inspekcja
Changzhou Pharma. Rutynowa insekcja
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Levetracetam

80da8719808e6a42d7dbaf88c755460

Wniosek18Projekty oceny spójności jakości, które zostały zatwierdzone4, I6projekty są w trakcie zatwierdzania.

0b05d670699cf7733c43136b6e31007

Zaawansowany międzynarodowy system zarządzania jakością położył solidny fundament pod sprzedaż.

9cbd9a4a6255bd8633ad08de0efb999

Nadzór jakościowy przebiega przez cały cykl życia produktu, aby zapewnić jego jakość i efekt terapeutyczny.

0eae07ecc466ba4b61849585c8303ef

Profesjonalny zespół ds. regulacji wspiera wymagania jakościowe podczas składania wniosków i rejestracji.

ZARZĄDZANIE PRODUKCJĄ

Ulepszone wyposażenie

Ciągłe i rozszerzone inwestycje skłaniają do rozważenia urządzeń produkcyjnych i automatycznych reform, które rozwinęły wydajność produkcji, zapewniły stabilność jakości produktu, osiągnęły oszczędne zarządzanie oraz zmniejszenie kosztów i zwiększenie korzyści.

cpf5
cpf6

Koreańska linia pakowania butelkowanego Countec

cpf7
cpf8

Linia do pakowania butelkowanego CVC na Tajwanie

cpf9
cpf10

Linia do pakowania tektury CAM we Włoszech

cpf11

Niemiecka maszyna do zagęszczania Fette

Specjalna konstrukcja matrycy zapewniła podwojony czas utrzymywania ciśnienia, wyższą dokładność, lepszą twardość wióra i stopień kruchości.

cpf12

Japoński wykrywacz tabletek Viswill

Jakość wyglądu produktu sprawdzana jest ziarno po ziarnie z prędkością 100 000 sztuk/godz., a dokładność eliminacji wynosi 99,99%.

cpf14-1

Pokój kontrolny DCS

Poprawiony poziom automatyzacji produkcji warsztatowej API, zmniejszona obsługa pracy i koszty oraz poprawiona stabilność jakości.